特别提示

请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理；请提防通过「代购」、「团购」、「邮购」等途径购买到仿冒、假冒、过期、回收药物的风险。

【生产厂家】辉瑞

【药品简介和机理】

（1）Avelumab是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。

（2）Avelumab结合PD-L1，从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应，导致免疫反应的复原，包括抗肿瘤免疫反应。Avelumab还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中，Avelumab阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。

【适应症】

适用于有转移Merkel细胞癌(MCC)的成年和12岁以上儿童患者。

【规格】200mg/10 mL (20 mg/mL)；注射液

【推荐用法用量】每2周给予10mg/kg，静脉输注历时60分钟

【不良反应】

最常见不良反应(≥20%)为疲乏，骨骼肌疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退，周围性水肿。

【警告和注意事项】

（1）免疫-介导肺炎：中度肺炎暂停给药；重度、危及生命或复发的中度肺炎永久终止。

（2）免疫-介导肝炎：监视肝功能变化.中度肝炎暂停给药；重度或危及生命肝炎永久终止。

（3）免疫-介导结肠炎：中度或重度结肠炎暂停给药；危及生命或复发重度结肠炎永久终止。

（4）免疫-介导内分泌病变：重度或危及生命的内分泌病变暂停用药。

（5）免疫-介导肾炎和肾功能不全：中度或重度肾炎和肾功能不全暂停用药；危及生命的肾炎或肾功能不全永久终止。

（6） 输液相关反应：对轻度或中度输注液相关反应暂停或减慢输注速率。重度或危及生命输液关反应停止输注和永久终止BAVENCIO。 

（7）胚胎-胎儿毒性：BAVENCIO可能致胎儿危害。对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用。

【特殊人群的使用】

哺乳妇女：停药或停止哺乳。

敬请注意：新特药物内容主要参考厂家英文说明书及临床试验结果，有错误和不足之处请读者不吝指正，具体使用适应症由主诊医生把握。文章版权归香港特区肿瘤中心所有，转载请注明出处！