[ 脂肪肉瘤抗癌新药 ]

特别提示

请在使用处方药物前向医生咨询;在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理;请提防通过「代购」、「团购」、「邮购」等途径购买到仿冒、假冒、过期、回收药物的风险。


【生产厂家】礼来

【药品简介和机理】

Olaratumab是一种能够结合血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α)的人IgG1抗体。PDGFR-α是在间质起源细胞上表达的受体酪氨酸激酶, 通过该受体的信号传导在细胞生长,趋化和间充质干细胞分化中起作用。 在一些肿瘤和基质细胞(包括肉瘤)上也检测到PDGFR-α受体,其信号传导可能有助于癌细胞增殖,转移和维持肿瘤微环境。 Olaratumab和PDGFR-α之间的反应阻止PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA,-BB和-CC诱导的受体激活与下游PDGFR-α途径信号传导的受体结合。 Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系进行抗肿瘤活性,并破坏体内肿瘤植入模型中的PDGFR-α信号通路。


【适应症】与阿霉素联用,用于治疗具有组织学亚型的、使用蒽环类药物有效的、无法切除及不适合放疗治疗的成人软组织肉瘤


【规格】500mg/50mL,溶液


【推荐用法用量】

(1)15mg/Kg,静脉注射超过60分钟,第1,8天用药,21天为一个周期;

(2)头8个周期需伴阿霉素使用;

(3)首次使用LARTRUVO前应静脉输注苯海拉明及地塞米松;

(4)只能通过静脉输注给药,禁止静脉推注及口服。


【不良反应】

(1)联合阿霉素最常见的不良反应(≥20%)包括:恶心,疲乏,骨骼肌痛,粘膜炎,脱发,呕吐,腹泻,食欲降低,腹痛,神经病变,头痛。

(2)最常见的实验室检查异常(≥20%)包括:淋巴细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,高血糖,APTT增高,低钾血症,低磷血症。


【警告和注意事项】

(1)输液反应:输液时应监测输液反应的症状及体征。出现3-4级输液反应应停止用药。

(2)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险,在用药期间及治疗结束后三月内使用有效避孕。


【特殊人群的使用】

哺乳妇女:停药或停止哺乳。


敬请注意:新特药物内容主要参考厂家英文说明书及临床试验结果,有错误和不足之处请读者不吝指正,具体使用适应症由主诊医生把握。文章版权归香港特区肿瘤中心所有,转载请注明出处!

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